Syndrome PEHO-like
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HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
- Neurofibromatose-Zentrum
- Hauttumorzentrum Erfurt
- Rheumazentrum
- Kinder- und Jugendambulanz für Hämophilie
- Spezialambulanz für Morbus Wilson
- Spezialambulanz für Hämatologie und Hämostaseologie
- Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
- Mukoviszidose-Ambulanz
- Spezialambulanz für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen
- Syringomyélie
- Tumeur ou hamartome de la peau
- Maladie de Wilson
- Hémophilie B
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Arthrite juvénile idiopathique
- Malformation d'Arnold-Chiari type II
- Mucoviscidose
- Malformation d'Arnold-Chiari type I
- Syndrome inflammatoire/fièvre de longue durée inexpliquée
- Hémophilie A
- Neurofibromatose type 1
Klinik für Neurologie am Universitätsklinikum Essen
Universitätsklinikum Essen
Hufelandstraße 55
45147 Essen
- Neuralgische Amyotrophie
- Epilepsie, seltene
- Neuromuskuläre Krankheit
- Ganglionopathie, erworbene sensorische
- Kopfschmerz, seltene Form
- Nervenkrankheit, periphere
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie
- Myasthenia gravis
- Chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie
- Ataxie, seltene
Sozialpädiatrisches Zentrum (SPZ) am Universitätsklinikum Heidelberg
Centre for Rare Diseases Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
06221 564837
06221 565222
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- Spezialsprechstunde für Dup15q
- Neuropädiatrisch-genetische Ambulanz im SPZ/Zentrum für seltene Erkrankungen
- Ambulanz für neuromuskuläre Erkrankungen
- Neuroorthopädische Sprechstunde und Ambulanz für Kinder mit Cerebralparesen (ICP)
- Epilepsie-Ambulanz
- Interdisziplinäre Ambulanz für Entwicklungsstörungen und neuropädiatrische Erkrankungen
- Ambulanz für Bewegungsstörungen, Ataxien und Leukodystrophien
Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Universitätsklinikum des Saarlandes Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS)
Kirrberger Straße
66421 Homburg
06841 1628301
06841 1628310
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Sozialpädiatrisches Zentrum (SPZ) am Städtischen Klinikum Karlsruhe
Städtisches Klinikum Karlsruhe
Kussmaulstraße 8
76133 Karlsruhe
0721 9743401
0721 9743409
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Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
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Klinik für Kinderneurologie und Sozialpädiatrie, Kinderzentrum Maulbronn
Knittlinger Steige 21
75433 Maulbronn
Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
- Syndrome d'épilepsie-télangiectasie
- Maladie métabolique associée à une épilepsie
- Autre maladie métabolique avec épilepsie
- Anomalie chromosomique avec épilepsie comme manifestation majeure
- Syndrome épileptique du nourrisson
- Epilepsie sursaut
- Encéphalopathie épileptique liée à ARX
- Anomalie du transport ou de l'utilisation des métaux avec épilepsie
- Syndrome épileptique du nouveau-né
- Epilepsie-absence de l'enfance
- Crises audiogènes
- Maladie vasculaire cérébrale associée à une épilepsie
- Malformations cérébrales associées à une épilepsie
- Syndrome des spasmes infantiles
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
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- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Epilepsie-Ambulanz
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Onkologische Tagesklinik
- Spezialambulanz Hämatologie
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- JEMAH-Ambulanz
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Maladie de von Willebrand
- Déficit immunitaire primaire
- Hémophilie
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Persistance du canal artériel
- Arthrite juvénile idiopathique
- Dextrocardie
- Tétralogie de Fallot
- Syndrome d'Eisenmenger
- Maladie du greffon contre l'hôte
- Epilepsie rare
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Transposition des gros vaisseaux
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund
Lymphselbsthilfe e.V.
Albert-Schweitzer-Straße
91074
Herzogenaurach
- Cholestase-Lymphödem-Syndrom
- Lymphödem
- Lymphödem-zerebrale arteriovenöse Fehlbildung-primäre pulmonale Hypertonie-Syndrom
- Primäres Lymphödem
- Meige-Krankheit
- Lymphödem primäres, mit spätem Beginn, nicht-hereditär
- Lymphödem-Atriumseptumdefekte-charakteristische Gesichtszüge-Syndrom
- Lymphangiektasie, intestinale
- Lymphödem, syndromales
Bundesverband Angeborene Gefäßfehlbildungen e.V.
Blötter Weg 85
45478
Mülheim an der Ruhr
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Genetic Advices 0
Care facilities 9
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- Kinder- und Jugendambulanz für Hämophilie
- Spezialambulanz für Morbus Wilson
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- Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
- Mukoviszidose-Ambulanz
- Spezialambulanz für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen
- Syringomyélie
- Tumeur ou hamartome de la peau
- Maladie de Wilson
- Hémophilie B
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Arthrite juvénile idiopathique
- Malformation d'Arnold-Chiari type II
- Mucoviscidose
- Malformation d'Arnold-Chiari type I
- Syndrome inflammatoire/fièvre de longue durée inexpliquée
- Hémophilie A
- Neurofibromatose type 1
Klinik für Neurologie am Universitätsklinikum Essen
Universitätsklinikum Essen
Hufelandstraße 55
45147 Essen
- Neuralgische Amyotrophie
- Epilepsie, seltene
- Neuromuskuläre Krankheit
- Ganglionopathie, erworbene sensorische
- Kopfschmerz, seltene Form
- Nervenkrankheit, periphere
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie
- Myasthenia gravis
- Chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie
- Ataxie, seltene
Sozialpädiatrisches Zentrum (SPZ) am Universitätsklinikum Heidelberg
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Knittlinger Steige 21
75433 Maulbronn
Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
- Syndrome d'épilepsie-télangiectasie
- Maladie métabolique associée à une épilepsie
- Autre maladie métabolique avec épilepsie
- Anomalie chromosomique avec épilepsie comme manifestation majeure
- Syndrome épileptique du nourrisson
- Epilepsie sursaut
- Encéphalopathie épileptique liée à ARX
- Anomalie du transport ou de l'utilisation des métaux avec épilepsie
- Syndrome épileptique du nouveau-né
- Epilepsie-absence de l'enfance
- Crises audiogènes
- Maladie vasculaire cérébrale associée à une épilepsie
- Malformations cérébrales associées à une épilepsie
- Syndrome des spasmes infantiles
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
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Eythstraße 24
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- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Epilepsie-Ambulanz
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Onkologische Tagesklinik
- Spezialambulanz Hämatologie
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- JEMAH-Ambulanz
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Maladie de von Willebrand
- Déficit immunitaire primaire
- Hémophilie
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Persistance du canal artériel
- Arthrite juvénile idiopathique
- Dextrocardie
- Tétralogie de Fallot
- Syndrome d'Eisenmenger
- Maladie du greffon contre l'hôte
- Epilepsie rare
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Transposition des gros vaisseaux
Supportgroups 3
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund
Lymphselbsthilfe e.V.
Albert-Schweitzer-Straße
91074
Herzogenaurach
- Cholestase-Lymphödem-Syndrom
- Lymphödem
- Lymphödem-zerebrale arteriovenöse Fehlbildung-primäre pulmonale Hypertonie-Syndrom
- Primäres Lymphödem
- Meige-Krankheit
- Lymphödem primäres, mit spätem Beginn, nicht-hereditär
- Lymphödem-Atriumseptumdefekte-charakteristische Gesichtszüge-Syndrom
- Lymphangiektasie, intestinale
- Lymphödem, syndromales
Bundesverband Angeborene Gefäßfehlbildungen e.V.
Blötter Weg 85
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Mülheim an der Ruhr