Syndrome PEHO-like
All Entries 12
HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
- Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
- Rheumazentrum
- Kinder- und Jugendambulanz für Hämophilie
- Neurofibromatose-Zentrum
- Spezialambulanz für Hämatologie und Hämostaseologie
- Spezialambulanz für Morbus Wilson
- Hauttumorzentrum Erfurt
- Spezialambulanz für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen
- Mukoviszidose-Ambulanz
- Arthrite juvénile idiopathique
- Neurofibromatose type 1
- Malformation d'Arnold-Chiari type I
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Syndrome inflammatoire/fièvre de longue durée inexpliquée
- Hémophilie B
- Syringomyélie
- Hémophilie A
- Mucoviscidose
- Malformation d'Arnold-Chiari type II
- Tumeur ou hamartome de la peau
- Maladie de Wilson
Klinik für Neurologie am Universitätsklinikum Essen
Universitätsklinikum Essen
Hufelandstraße 55
45147 Essen
- Amyotrophie névralgique
- Neuropathie périphérique rare
- Myasthénie auto-immune
- Polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique
- Céphalée rare
- Epilepsie rare
- Ataxie rare
- Ganglionopathie sensitive acquise
- Maladie neuromusculaire
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth/Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire
Sozialpädiatrisches Zentrum (SPZ) am Universitätsklinikum Heidelberg
Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
06221 564837
06221 565222
Page Web
Email
- Ambulanz für Bewegungsstörungen, Ataxien und Leukodystrophien
- Interdisziplinäre Ambulanz für Entwicklungsstörungen und neuropädiatrische Erkrankungen
- Spezialsprechstunde für Dup15q
- Neuroorthopädische Sprechstunde und Ambulanz für Kinder mit Cerebralparesen (ICP)
- Ambulanz für neuromuskuläre Erkrankungen
- Epilepsie-Ambulanz
- Neuropädiatrisch-genetische Ambulanz im SPZ/Zentrum für seltene Erkrankungen
Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Universitätsklinikum des Saarlandes Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS)
Kirrberger Straße
66421 Homburg
06841 1628301
06841 1628310
Page Web
Email
Sozialpädiatrisches Zentrum (SPZ) am Städtischen Klinikum Karlsruhe
Städtisches Klinikum Karlsruhe
Kussmaulstraße 8
76133 Karlsruhe
0721 9743401
0721 9743409
Page Web
Email
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
Page Web
Email
Klinik für Kinderneurologie und Sozialpädiatrie, Kinderzentrum Maulbronn
Knittlinger Steige 21
75433 Maulbronn
Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
- Epilepsie sursaut
- Epilepsie-absence de l'enfance
- Malformations cérébrales associées à une épilepsie
- Encéphalopathie épileptique liée à ARX
- Maladie vasculaire cérébrale associée à une épilepsie
- Syndrome des spasmes infantiles
- Anomalie chromosomique avec épilepsie comme manifestation majeure
- Anomalie du transport ou de l'utilisation des métaux avec épilepsie
- Crises audiogènes
- Autre maladie métabolique avec épilepsie
- Maladie métabolique associée à une épilepsie
- Syndrome épileptique du nourrisson
- Syndrome épileptique du nouveau-né
- Syndrome d'épilepsie-télangiectasie
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
Page Web
Email
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Epilepsie-Ambulanz
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Onkologische Tagesklinik
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Spezialambulanz Hämatologie
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- JEMAH-Ambulanz
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Tétralogie de Fallot
- Arthrite juvénile idiopathique
- Persistance du canal artériel
- Dextrocardie
- Transposition des gros vaisseaux
- Déficit immunitaire primaire
- Syndrome d'Eisenmenger
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Hémophilie
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Maladie du greffon contre l'hôte
- Epilepsie rare
- Maladie de von Willebrand
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund
Lymphselbsthilfe e.V.
Albert-Schweitzer-Straße
91074
Herzogenaurach
- Syndrome de cholestase-lymphoedème
- Syndrome de lymphoedème-anomalie cérébrale artérioveineuse-hypertension pulmonaire primitive
- Lymphoedème
- Lymphoedème primaire tardif non héréditaire
- Syndrome de lymphoedème-communication interauriculaire-dysmorphie
- Lymphoedème primaire
- Maladie de Meige
- Lymphangiectasie intestinale
- Lymphoedème syndromique
Bundesverband Angeborene Gefäßfehlbildungen e.V.
Blötter Weg 85
45478
Mülheim an der Ruhr
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 9
HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
- Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
- Rheumazentrum
- Kinder- und Jugendambulanz für Hämophilie
- Neurofibromatose-Zentrum
- Spezialambulanz für Hämatologie und Hämostaseologie
- Spezialambulanz für Morbus Wilson
- Hauttumorzentrum Erfurt
- Spezialambulanz für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen
- Mukoviszidose-Ambulanz
- Arthrite juvénile idiopathique
- Neurofibromatose type 1
- Malformation d'Arnold-Chiari type I
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Syndrome inflammatoire/fièvre de longue durée inexpliquée
- Hémophilie B
- Syringomyélie
- Hémophilie A
- Mucoviscidose
- Malformation d'Arnold-Chiari type II
- Tumeur ou hamartome de la peau
- Maladie de Wilson
Klinik für Neurologie am Universitätsklinikum Essen
Universitätsklinikum Essen
Hufelandstraße 55
45147 Essen
- Amyotrophie névralgique
- Neuropathie périphérique rare
- Myasthénie auto-immune
- Polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique
- Céphalée rare
- Epilepsie rare
- Ataxie rare
- Ganglionopathie sensitive acquise
- Maladie neuromusculaire
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth/Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire
Sozialpädiatrisches Zentrum (SPZ) am Universitätsklinikum Heidelberg
Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
06221 564837
06221 565222
Page Web
Email
- Ambulanz für Bewegungsstörungen, Ataxien und Leukodystrophien
- Interdisziplinäre Ambulanz für Entwicklungsstörungen und neuropädiatrische Erkrankungen
- Spezialsprechstunde für Dup15q
- Neuroorthopädische Sprechstunde und Ambulanz für Kinder mit Cerebralparesen (ICP)
- Ambulanz für neuromuskuläre Erkrankungen
- Epilepsie-Ambulanz
- Neuropädiatrisch-genetische Ambulanz im SPZ/Zentrum für seltene Erkrankungen
Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Universitätsklinikum des Saarlandes Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS)
Kirrberger Straße
66421 Homburg
06841 1628301
06841 1628310
Page Web
Email
Sozialpädiatrisches Zentrum (SPZ) am Städtischen Klinikum Karlsruhe
Städtisches Klinikum Karlsruhe
Kussmaulstraße 8
76133 Karlsruhe
0721 9743401
0721 9743409
Page Web
Email
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
Page Web
Email
Klinik für Kinderneurologie und Sozialpädiatrie, Kinderzentrum Maulbronn
Knittlinger Steige 21
75433 Maulbronn
Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
- Epilepsie sursaut
- Epilepsie-absence de l'enfance
- Malformations cérébrales associées à une épilepsie
- Encéphalopathie épileptique liée à ARX
- Maladie vasculaire cérébrale associée à une épilepsie
- Syndrome des spasmes infantiles
- Anomalie chromosomique avec épilepsie comme manifestation majeure
- Anomalie du transport ou de l'utilisation des métaux avec épilepsie
- Crises audiogènes
- Autre maladie métabolique avec épilepsie
- Maladie métabolique associée à une épilepsie
- Syndrome épileptique du nourrisson
- Syndrome épileptique du nouveau-né
- Syndrome d'épilepsie-télangiectasie
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
Page Web
Email
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Epilepsie-Ambulanz
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Onkologische Tagesklinik
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Spezialambulanz Hämatologie
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- JEMAH-Ambulanz
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Tétralogie de Fallot
- Arthrite juvénile idiopathique
- Persistance du canal artériel
- Dextrocardie
- Transposition des gros vaisseaux
- Déficit immunitaire primaire
- Syndrome d'Eisenmenger
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Hémophilie
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Maladie du greffon contre l'hôte
- Epilepsie rare
- Maladie de von Willebrand
Associations de patients 3
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund
Lymphselbsthilfe e.V.
Albert-Schweitzer-Straße
91074
Herzogenaurach
- Syndrome de cholestase-lymphoedème
- Syndrome de lymphoedème-anomalie cérébrale artérioveineuse-hypertension pulmonaire primitive
- Lymphoedème
- Lymphoedème primaire tardif non héréditaire
- Syndrome de lymphoedème-communication interauriculaire-dysmorphie
- Lymphoedème primaire
- Maladie de Meige
- Lymphangiectasie intestinale
- Lymphoedème syndromique
Bundesverband Angeborene Gefäßfehlbildungen e.V.
Blötter Weg 85
45478
Mülheim an der Ruhr